我不是药神

经历更多之后来看，总会有更多感受。第一次看这部时候，只是震撼，现在是真的流泪。

去年舅舅去世了，肺癌晚期，才四十岁。他早在12年左右就确诊过颌下腺癌，当时是外公和他去北京看的病，多次手术后痊愈了。

俗话讲，大难不死，必有后福。然而与事实恰恰相反，他18年体检时就开始显示肺部有阴影，他安慰自己，认为这是摔跤导致的瘀血。20年，第三次体检报告终于让他去到省城检查。CT结果和穿刺结果显示是多发的肺腺癌，而且用不了靶向药。他郁闷地在姨妈家楼下独自散步，一切的一切决定了他的孤独，没人能知道他当时想的是什么。此时已经是ⅢA期了。

而他也没有停止工作，只是申请换了一个轻松一些的岗位。他应该也清楚自己的生存期，于是还买了一套房子留给自己的孩子。他的孩子小的当时还在上幼儿园，大的在上初中。

外公20年初已经去世了，舅母工作又走不开，没人可以陪他去看病，他只能自己在省城看病。一次又一次放疗化疗，他的身体再也承受不住，也出现骨转移了。于是，他开始进行免疫治疗，虽然可以使用职工医保，但还是有一部分自费，一次总的费用差不多一万，而且打的很频繁。在有一次免疫治疗时，医生告诉他，他最多能活两个月。他很生气，停止了治疗。

回到家之后，他背着家里所有人把房子装修好，此时刚好到23年新年。他本想到新房子里睡上两晚，然而舅母觉得过于麻烦，于是作罢。

到8月，他已经半年没有接受治疗了，尽管他的情况越来越差，也没有像那个医生讲的那样。母亲劝他去大城市医院看看，于是我们动身去了上海肺科医院。

他在昆明机场时候，还能帮我表弟去麦当劳买早餐，但是到了炎热的上海，他开始走不动，坐上了轮椅。肺科医院的医生也没有办法，而且很不负责，总是介绍给上海其他的医院。

最终骨穿刺报告出来了，骨髓里也有癌细胞了，彻底的不能治疗了。他回到昆明，癌痛让他在家里深夜撞墙，在医院输血度日。那段时间我在北京考试，在回到昆明的第二天，本来讲好去医院看他，如同戏剧一样，他在那天清晨去世了。

要是条件允许，他本可以在前两天体检时去大医院检查，本可以在最开始确诊时想办法去手术，本可以不停止他的免疫治疗。影响生存的最大的问题，还是“穷病”啊。他作为每个月工资较高的人都尚且如此，社会更加底层的人，可能连体检的机会都没有，一发现疾病就是接近死亡。

诸如此的故事每天在世界的各个地方都在发生，每个人都希望抓住自己能够活着的希望。

每一个人，一辈子，自己能看到的就是这一条命。希望未来医学可以不断发展，让每个人走完自己完整的一生，绽放出每个人生命的光彩。